Допегит при беременности 1 триместр

В редких случаях у пациентов, принимавших метилдопу, развивалась гемолитическая анемия. При появлении признаков анемии необходимо определить концентрацию гемоглобина и гематокрит. Если анемия подтверждается, следует дополнительно оценить степень гемолиза. В случае развития гемолитической анемии терапию препаратом Допегит® необходимо прекратить. После прекращения терапии (с назначением кортикостероидов или без них) обыкновенно удается быстро достигнуть ремиссии. Тем не менее, в редких случаях наблюдались летальные исходы. Прием препарата Допегит® противопоказан пациентам с гемолитической анемией, развившейся на фоне терапии этим препаратом.

У некоторых пациентов, длительное время принимающих препарат Допегит®, определяется положительная проба Кумбса. Согласно сообщениям различных исследователей, распространенность этой реакции варьирует от 10 до 20%. Положительная проба Кумбса редко наблюдается в течение первых 6 месяцев терапии. Если это явление не развилось в течение первых 12 месяцев терапии, то в дальнейшем его выявление маловероятно. Распространенность положительной пробы Кумбса носит дозозависимый характер. Реже всего это явление наблюдается у пациентов, принимающих препарат в дозе 1000 мг/сут или менее. Проба Кумбса, положительная на фоне приема метилдопа, становится отрицательной спустя несколько недель или месяцев после прекращения терапии препаратом. Перед началом лечения, а также на 6 и 12 месяце терапии рекомендуется выполнять общий анализ крови и прямую пробу Кумбса.

Выявление положительной пробы Кумбса в прошлом или на фоне проводимой терапии само по себе не является противопоказанием к приему препарата Допегит®. В случаях, когда положительная прямая проба Кумбса выявляется на фоне приема препарата, необходимо исключить наличие у больного гемолитической анемии и определить клиническую значимость этого явления.

Сведения о предшествующих положительных результатах пробы Кумбса помогают при оценке крови на перекрестную совместимость перед трансфузией. Если при лечении пациента, принимающего препарат Допегит®, возникает необходимость в проведении трансфузии, то перед переливанием крови необходимо выполнить как прямую, так и непрямую пробу Кумбса. При отсутствии гемолитической анемии обыкновенно положительной бывает только прямая проба Кумбса. Положительная прямая проба Кумбса не оказывает влияния на определение группы крови и результат пробы на перекрестную совместимость. Если непрямая проба Кумбса тоже положительна, то могут возникнуть трудности при оценке перекрестной совместимости. В таких случаях необходима консультация гематолога или трансфузиолога.

В редких случаях на фоне терапии метилдопой наблюдалось развитие обратимой лейкопении и гранулоцитопении. После прекращения терапии количество гранулоцитов возвращалось к норме. Кроме того, у пациентов, принимавших метилдопу, регистрировались редкие случаи обратимой тромбоцитопении.

У некоторых пациентов в течение первых трех недель терапии препаратом наблюдалась лихорадка, которая иногда сопровождалась эозинофилией или повышение активности печеночных трансаминаз. Кроме того, прием метилдопы может сопровождаться развитием желтухи. Желтуха обычно появляется в течение первых 2-3 месяцев терапии. В некоторых случаях на фоне желтухи подтверждался холестаз. Очень редко у пациентов развивался фатальный некротический гепатит. Биопсия печени, произведенная у нескольких пациентов с нарушениями функции этого органа, показала микроскопический фокальный некроз, характерный для лекарственной гиперчувствительности. Перед началом приема препарата Допегит®, на 6 и 12 неделях лечения, а также в любое время при появлении необъяснимой лихорадки рекомендуется определять активность печеночных трансаминаз и общий анализ крови с лейкоцитарной формулой.

При появлении лихорадки, желтухи или повышении активности печеночных трансаминаз, прием препарата Допегит® необходимо сразу же прекратить. Если появление этих признаков связано с гиперчувствительностью к метилдопе, то после отмены препарата лихорадка исчезнет, а функциональные печеночные пробы возвратятся к нормальным значениям. Возобновлять прием препарата таким пациентам не рекомендуется. Пациентам с патологией печени в анамнезе терапию препаратом Допегит® следует проводить с особой осторожностью.

Пациентам, принимающим Допегит®, может потребоваться снижение доз анестетиков. При развитии гипотонии во время проведения общей анестезии рекомендуется использовать терапию вазопрессорами. Адренергические рецепторы не теряют свою чувствительность на фоне терапии метилдопа.

У некоторых пациентов, принимающих метилдопу, появляются периферические отеки, и увеличивается масса тела. Эти побочные явления легко устранить с помощью диуретиков. При нарастании отеков и появлении симптомов сердечной недостаточности терапию препаратом Допегит® необходимо прекратить.

Поскольку метилдопа удаляется из организма при помощи диализа, после завершения сеанса может наблюдаться рост уровня АД.

У пациентов с двусторонним поражением сосудов головного мозга (цереброваскулярная болезнь) прием метилдопа может сопровождаться непроизвольными хореоатетотическими движениями. В таких случаях терапию препаратом необходимо прекратить.

Препарат Допегит® необходимо с большой осторожностью применять при лечении больных печеночной порфирией и их близких родственников.

Терапия препаратом Допегит® может оказывать влияние на результаты измерения концентрации мочевой кислоты (с применением фосфорно-вольфрамового реактива), креатинина (с помощью щелочного пикрата) и АСТ (колориметрическим методом) в сыворотке крови. О влиянии терапии метилдопы на спектрофотометрический анализ концентрации АСТ не сообщалось.

На фоне терапии метилдопа могут быть получены ложноположительные результаты определения содержания катехоламинов в моче флуоресцентным методом, что осложняет диагностику феохромоцитомы. В то же время, метилдопа не оказывает влияния на оценку концентрации ванилилминдальной кислоты в моче.

В редких случаях на воздухе моча пациентов, принимающих метилдопу, может темнеть. Этот эффект связан с разложением метилдопа и его метаболитов. Во время приема препарата Допегит® не следует употреблять алкогольные напитки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Терапия препаратом Допегит® может сопровождаться седативными эффектами, которые обычно носят преходящий характер и развиваются в начале лечения или при повышении дозы препарата. При развитии таких эффектов пациентам не следует осуществлять деятельность, которая требует повышенного внимания, например, управлять транспортными средствами или механизмами.

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.
В начале лечения и при повышении дозы в качестве преходящих побочных реакций могут наблюдаться: сонливость, головокружение, снижение концентрации внимания, головная боль, слабость, чувство потери сил.
Немедленно обратитесь к врачу при появлении любого из следующих симптомов:
• бледность, слабость;
• небольшие красные кровоизлияния на всем теле, черный стул или кровь в моче;
• необычное или длительное кровотечение, кровоизлияния;
• желтушность склер глаз и кожи, потемнение мочи;
• выраженная утомляемость;
• учащение или удлинение приступов боли в груди (стенокардии);
• одышка (затрудненное дыхание), отек ног, увеличение массы тела;
• образование пузырьков или шелушение кожи.
Такие симптомы могут быть следствием побочных эффектов препарата на органы кроветворения, реакций гиперчувствительности (аллергии) или сердечной недостаточности. Эти состояния могут иметь тяжелый исход. Если Вы выполняете рекомендации врача, проходите назначенные лабораторные исследования и обращаетесь к врачу немедленно после появления любого из вышеописанных побочных явлений, Вы можете избежать тяжелых последствий.
При применении препарата Допегит®, кроме вышеприведенных могут также наблюдаться следующие побочные реакции:
Нарушения со стороны иммунной системы (система защиты организма от инфекций):
Заболевание соединительной ткани (системная красная волчанка), сопровождающееся поражением различных органов и частым развитием кожных симптомов (покраснение кожи лица в виде «бабочки»), воспаления сосудов, в очень редких случаях (менее чем у 1 из 10 000 пациентов), воспаление сердечной мышцы (миокардит) или внешней оболочки сердца (перикардит) (менее чем у 1 из 10 000 пациентов).
Нарушения со стороны желез внутренней секреции (эндокринной системы):
Набухание молочных желез, выделение молока, прекращение менструаций у женщин.
Нарушения психики:
Кошмарные сны, спутанность сознания, депрессия, понижение полового влечения.
Нарушения со стороны нервной системы:
Парез лицевого нерва, апатия, непроизвольные движения, симптомы недостаточности мозгового кровообращения (нарушения речи или зрения, слабость конечностей на одной стороне тела), головокружение, нарушения чувствительности (покалывание), в очень редких случаях (менее чем у 1 из 10 000 пациентов), развитие симптомов, характерных для болезни Паркинсона (тремор, ригидность мышц, шаркающая походка).
Нарушения со стороны сердца:
Сдавливающая боль в груди (ухудшение стенокардии), застойная сердечная недостаточность, уменьшение частоты пульса.
Нарушения со стороны сосудов:
Головокружение при вставании, отеки, увеличение массы тела.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Заложенность носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Воспаление толстой кишки, рвота, диарея, воспаление слюнных желез, болезненность или почернение языка, тошнота, запор, болезненность или вздутие живота, скопление газов в кишечнике, сухость во рту, в очень редких случаях (менее чем у 1 из 10 000 пациентов) воспаление поджелудочной железы, сопровождающееся резкой болью в животе и рвотой.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Зудящие, влажные (похожие на экзему) или зудящие ярко-красные (лихеноидные) кожные высыпания.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Незначительная боль в суставах с отеком или без отека суставов, мышечная боль.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Частота неизвестна: импотенция, нарушения семяизвержения.
Сообщение о побочных эффектах
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе, на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

ДОПЕГИТ таблетки 250 мг. * 50

Листовка: информация за потребителя
Допегит 250 mg таблетки
Dopegyt 250 mg tablets
Метилдопа (Methyldopa)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Допегит и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Допегит
3. Как да приемате Допегит
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Допегит
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Допегит и за какво се използва
Активното вещество на Допегит е метилдопа, лекарство с централно действие, което понижава кръвното налягане.
Допегит се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония).
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Допегит
Не приемайте Допегит:

  • ако сте алергични към метилдопа или към някоя от останалите съставки на това лекарство (посочени в т. 6);
  • ако сте с активно чернодробно заболяване (остър хепатит, активна цироза);
  • ако сте прекарали в миналото чернодробно заболяване, причинено от употребата на метилдопа;
  • ако приемате лекарства, принадлежащи към групата на т.нар. моноаминооксидазни (МАО) инхибитори — напр. моклобемид, сележилин;
  • ако страдате от депресия;
  • ако е диагностициран тумор на надбъбречната жлеза, т.нар. феохромоцитом.

Ако не сте сигурни за състоянието си или за лекарствата, които вземате, посъветвайте се с Вашия лекар.
Предупреждения и предпазни мерки

  • Информирайте Вашия лекар, ако в миналото сте прекарали чернодробно заболяване или функционалните чернодробни проби са били с отклонения от нормата;
  • Информирайте го също, ако имате бъбречно заболяване — в такива случаи се налага дозата да бъде намалена;
  • Уведомете Вашия лекар, ако Вие или Ваш близък родственик страдате от метаболитното заболяване порфирия, защото в такива случаи прилагането на метилдопа трябва да става с особено внимание.

Предпазни мерки по време на приемане на таблетките:

  • По време на лечението, особено ако дневната доза е по-висока от 1000 mg и най-вече след 6-12 месеца лечение — може да се наблюдава отклонение в един лабораторен показател (а именно да се позитивира тестът на Coombs), което става при 10-20 % от пациентите. При по-малко от 5 % от тези пациенти може да се развие т.нар. хемолитична анемия (анемия, причинена от преждевременно разпадане на червените кръвни клетки). Затова преди започване на лечението и на всеки 6-12 месеца след това, трябва да се прави броене на кръвни клетки и директен тест на Coombs. Признаци за анемия могат да бъдат бледост, слабост, жълтеница и ако такива се появят, незабавно спрете приемането на тези таблетки и информирайте лекуващия лекар. Ако тези признаци са резултат от приемането на метилдопа, Вие никога вече не трябва да използвате този лекарствен продукт;
  • Като резултат от реакция на свръхчувствителност към метилдопа може да настъпи увреждане на чернодробните клетки, с възможни тежки последствия. Затова, в първите 6-12 седмици на лечение трябва да се извършва изследване на чернодробната функция, така, както е предписал лекуващият лекар, а също ако се повиши телесната температура без ясна причина или се появи жълтеница. В случай на повишена температура, жълтеница или влошаване на резултатите от чернодробните изследвания, лечението незабавно трябва да се спре. Ако чернодробното увреждане се дължи на метилдопа, Вие никога вече не трябва да използвате този лекарствен продукт;
  • Много рядко по време на лечението могат да се наблюдават нарушения в кръвообразуването (напр. намален брой на белите кръвни клетки и кръвните плочици). Ако забележите разязвяване на устната лигавица, зачервяване и болки в гърлото, малки кръвоизливчета по кожата, черни изпражнения, кръв в урината, необичайно или неконтролируемо кървене спрете приемането на това лекарство и уведомете Вашия лекар. Гореописаните промени обикновено се възстановяват след прекратяване на лечението;
  • При някои пациенти могат да се наблюдават отоци и повишаване на тегло по време на лечението с Допегит. Те обикновено изчезват при прилагането на диуретици (обезводняващи). Уведомете Вашия лекар, ако горните станат по-изразени, независимо от лечението с диуретик, появи се затруднено дишане или лесна уморяемост, защото може да се наложи спиране на лечението;
  • Тъй като метилдопа се елиминира от организма чрез хемодиализа, може да се налага допълнителна доза след процедурата;
  • Уведомете лекуващия лекар, че сте на лечение с Допегит преди евентуално кръвопреливане, обща упойка, диагностични изследвания при феохромоцитом.

Други лекарства и Допегит
Кажете на Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемете други лекарства.
Долуизброеното може да се отнася до лекарства, които сте приемали преди известно време или ще приемате в бъдеще.
Този лекарствен продукт не трябва да се прилага заедно с МАО-инхибитори (напр. с моклобемид, даван за депресия или със сележилин, за лечение на болестта на Паркинсон или Алцхаймер).
Някои лекарства могат да намалят антихипертензивния ефект на Допегит, тъй че тяхното едновременно приложение изисква внимание и лекарски контрол:

  • лекарства, които имат ефект върху вегетативната нервна система, напр. адреналин, ефедрин, псевдоефедрин и някои лекарства за простуда, кашлица и астма;
  • лекарства, използвани при депресия, напр. имипрамин, амитриптилин;
  • лекарства, използвани при психични заболявания, напр. хлорпромазин, трифлуоперазин;
  • лекарства, давани през устата, съдържащи желязо, напр. железен глюконат, железен сулфат — намаляват усвояването на метилдопа;
  • лекарства, давани по повод двигателни заболявания, температура и болка, напр. пироксикам, диклофенак, напроксен;
  • естрогени (лекарства, съдържащи женски хормони).

При едновременното приложение на Допегит с някои лекарства може да се увеличи неговият антихипертензивен ефект:

  • други антихипертензивни лекарства;
  • общи анестетици (обезболяващи).

Метилдопа и следните лекарства могат взаимно да променят лечебните си ефекти, а нежеланите реакции могат да се сумират, затова при тяхното комбиниране се изисква особена предпазливост:

  • литий (дава се при психични заболявания);
  • леводопа (предписва се при Паркинсонова болест);
  • успокоителни, сънотворни и някои антиалергични лекарства;
  • антикоагуланти (лекарства, потискащи кръвосъсирването, напр. аценокумарол), поради опасност от кървене;
  • бромокриптин;
  • халоперидол.

Допегит с храни и напитки
Не употребявайте никакви алкохолни напитки докато приемате това лекарство. Таблетките могат де се вземат преди или след хранене.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, попитайте Вашия лекар за съвет преди да приемете това лекарство.
Допегит може да се приема по време на бременност, ако е необходимо. Въпреки това, информирайте Вашия лекар, ако сте бременна. Активното вещество на Допегит се излъчва чрез кърмата, затова кърмачки не трябва да приемат лекарството, освен ако не е направена внимателна преценка на съотношението риск / полза от лекуващия лекар.
Шофиране и работа с машини
В началото на лечението с това лекарство не се препоръчва да шофирате или да работите с опасни машини, или да извършвате дейности с повишен риск от инциденти, като Вашият лекар ще определи колко продължително ще бъде това. По-късно, продължителността и степента на тази забрана се определят индивидуално.
3. Как да приемате Допегит
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар.
Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Таблетките могат да се приемат преди или след хранене. Лекуващият лекар може постепенно (на периоди, не по-кратки от 2 дни) да увеличи началната доза в зависимост от степента на понижаването на кръвното налягане. Препоръчва се да бъде увеличавана вечерната доза. Дневната доза трябва да е разпределена в 2 — 4 приема. Началната доза е 250 mg 2 — 3 пъти дневно за първите 2 дни, а препоръчваната поддържаща доза е 500 — 2000 mg (2-8 таблетки) дневно, разделени на 2 — 4 приема. Максималната дневна доза не трябва да превишава 3000 mg.

При пациенти в старческа възраст началната дневна доза е възможно най-ниската (2 x 1 таблетка). Дневната доза не трябва да надхвърля 2000 mg.
Употреба при деца
При деца се предписва доза, в зависимост от телесното тегло на детето. Препоръчваната начална доза е 10 mg/kg телесно тегло дневно, разделена на 2 — 4 приема. Максималната дневна доза е 65 mg/kg телесно тегло. Дневната доза не трябва да превишава 3000 mg.
Поради факта, че лекарственият продукт Допегит е на пазара от повече от три десетилетия, клинични проучвания за определяне на минимална възрастова граница за приложението му при деца не са провеждани.

При пациенти с бъбречна недостатъчност Допегит се предписва в по-ниска доза, в зависимост от степента на увреждането.
Ако имате впечатлението, че ефектът на лекарството е много силен или много слаб, информирайте Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Допегит или ако някой друг приеме по случайност от тях, незабавно се отнесете до най-близкото звено за спешна помощ. Вземете тази листовка и остатъка от таблетките за да ги покажете на лекаря.
Признаци на предозиране: внезапно спадане на кръвното налягане, сънливост, слабост, понижена сърдечна честота, замаяност, запек, газове, чувство за разпъване в стомаха, диария, гадене, повръщане.
Лечение: веднага след предозирането — стомашната промивка и предизвиканото повръщане могат да намалят усвояването на лекарството. След това — вливания на течности, с цел увеличаване на излъчването му.
Трябва да се следят сърдечната честота, кръвният обем, електролитния баланс, стомашно-чревната, бъбречната и мозъчната функции. При необходимост може да се дадат симпатомиметици (напр. адреналин).
Ако сте пропуснали да приемете Допегит
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Вашият лекар ще определи колко дълго да продължи лечението с Допегит. Стриктно следвайте инструкциите му.
Ако имате допълнителни въпроси за употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В началото на лечението или при повишаване на дозата може да се наблюдават седация (успокояване), главоболие, слабост, които са преходни нежелани реакции.
Ако се случи някое от следните, спрете приемането на лекарството и незабавно потърсете медицинска помощ:

  • бледност, слабост;
  • признаци както при инфекции: температура, болезнено и зачервено гърло, разязвявания на устната лигавица;
  • малки кръвоизливи по кожата на цялото тяло, черни изпражнения или кръв в урината;
  • необичайно или продължително кървене;
  • жълтеникаво оцветяване на еклерите на очите и кожата, тъмна урина, безцветни изпражнения;
  • силна уморяемост;
  • гръдна болка (стенокардия), по-честа и по-продължителна от обикновено;
  • затруднено дишане, подуване на краката, наддаване на тегло;
  • тежки кожни обриви, язви в устата, гърлото, носа, половите органи и конюнктивит (зачервени и подути очи).

Тези признаци могат да говорят за появата на нарушения на кръвта и лимфната система, алергични реакции или сърдечна недостатъчност и могат да имат сериозни последици. За да се избегнат последните, трябва да следвате стриктно предписанията на Вашия лекар, да извършвате редовно указаните лабораторни изследвания и да уведомявате лекаря незабавно, ако се появи някоя от гореизброените нежелани лекарствени реакции.
Други нежелани лекарствени реакции, които могат да се появят по време на лечението с Допегит таблетки.
Нежеланите лекарствени реакции са разделени в следните категории според честотата на поява:
Много чести (могат да повлияят повече от 1 на 10 души):

  • положителен тест на Кумбс (Coombs, кръвно изследване за установяване на причините за анемия) (вижте т. Предупреждения и предпазни мерки).

Много редки (могат да повлияят до 1 на 10 000 души):

  • възпаление на сърдечния мускул (миокардит);
  • възпаление на обвивката на сърцето (перикардит);
  • паркинсонизъм (треперене, вдървеност на крайниците и тялото, забавени движения;
  • нарушение на равновесието и координацията;
  • възпаление на панкреаса, което причинява силна коремна болка и повръщане (панкреатит);
  • възпаление на черния дроб (хепатит).

С неизвестна честота не може да се прецени от наличните данни):

  • възпаление на кръвоносните съдове (васкулит);
  • нарушение, което може да засегне много системи, често се характеризира с възпаление на кожата (напр. обрив по лицето, подобен на пеперуда) (лупо-подобен синдром);
  • увеличение на броя на определен вид кръвни клетки (еозинофилия);
  • повишени нива на хормона пролактин в кръвта;
  • увеличение на млечните жлези при мъже;
  • поява на кърма от гърдите не по време на кърмене;
  • липса на менструация;
  • парализа на лицето (парализа на Бел);
  • нарушена умствена дейност;
  • неволеви движения;
  • признаци на мозъчно-съдови нарушения (затруднен говор, проблеми със зрението, слабост на ръката или крака, особено едностранно);
  • психични нарушения, включително кошмари;
  • обикновено обратими лека психоза или депресия;
  • замаяност;
  • мравучкане или изтръпналост;
  • намалено либидо;
  • спадане на кръвното налягане и/или забавена сърдечна дейност, което може да доведе до припадък;
  • забавен пулс;
  • запушен нос или секрет;
  • възпаление на дебелото черво (колит);
  • повръщане;
  • диария;
  • възпаление на слюнчените жлези;
  • болезнен или тъмен език;
  • гадене;
  • запек;
  • разпъване на корема;
  • газове от червата;
  • сухота в устата;
  • ненормални изследвания на чернодробната функция;
  • сърбящ, мокрещ обрив, (характерен за екзема) или ален сърбящ обрив (т.нар. лихеноид);
  • лека болка в ставите, с или без подуване;
  • мускулна болка;
  • импотентност;
  • нарушения в еякулацията;
  • увеличен азот в урината.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в:

Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. «Дамян Груев» № 8,
1303 София,
Тел.: +35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Допегит
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25°С.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, който е отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте никакви лекарства в канализацията или с домакинските отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, от които повече не се нуждаете. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Допегит
Активното вещество е: 250 mg метилдопа във всяка таблетка.
Помощните вещества са: етилцелулоза, магнезиев стеарат, царевично нишесте, стеаринова киселина, натриев нишестен гликолат, талк.
Как изглежда Допегит и какво съдържа опаковката
Описание: Бели или сивкаво-бели, дисковидни, плоски със заоблени ръбове и с надпис «Dopegyt” от едната страна.
Съдържание: 30 или 50 таблетки са поставени в бутилка от кафяво стъкло със защитена срещу отваряне полиетиленова капачка и с полиетиленов амортисьор, заедно с листовката за пациента.
Притежател на разрешението за употреба:
EGIS Pharmaceuticals PLC., УНГАРИЯ.
Производител:
EGIS Pharmaceuticals PLC., УНГАРИЯ.
Дата на изготвяне или последна редакция: Ноември, 2014 г.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *