Гемолитический стафилококк

эпидермальный стафилококк
Сканирующий электронный образ S. эпидермальный .
Научная классификация
Домен:
Тип:
Учебный класс:
Порядок:
Семья:
Род:
Породы: С. эпидермальный
Бином имя
эпидермальный стафилококк
(Winslow & Уинслоу 1908)
Эванс 1916
Синонимы

Staphylococcus Альбус Rosenbach 1884

Эпидермальный стафилококк является грамположительной бактерией, и одна из более чем 40 видовотносящихся к роду Staphylococcus . Это часть нормальной человеческой флоры , обычно флоры кожи , реже слизистых флоры. Это является факультативными анаэробными бактериями. Хотя S. эпидермальный обычно не является патогенным,пациентов с ослабленной иммунной системой подвержены риску развития инфекции. Эти инфекциикак правило , нозокомиальные . S. эпидермальный вызывает особое беспокойство для людей с катетерами или других хирургических имплантатовпотому чтокак известно, образуют биопленкикоторые растут на этих устройствах. Будучи частью нормальной флоры кожи, S. эпидермальный является частым загрязнителем образцов , посланных в диагностической лаборатории.

Эпидермальный стафилококк биопленки на титановой подложке

Этимология

«Staphylococcus» — гроздь винограда, как ягоды, «эпидермальный» — эпидермиса.

открытие

Фридрих Джулиус Рознбах отличает С. эпидермальный от золотистого стафилококка в 1884 году, первоначально называя С. эпидермальным , как С. Альбус . Он выбрал стафилококк и Альбус , поскольку бактерии образуются желтые и белые колонии соответственно.

Клеточной морфологии и биохимии

Эпидермального стафилококка , 1000 увеличение при ярком микроскопии

С. эпидермальный является очень вынослив микроорганизмом, состоящим из, неподвижных грамположительных кокков, расположенные в винограде-подобных кластерам. Он образует белым, поднял, когезионную колонию около 1-2 мм в диаметре , после инкубации в течение ночи, и не является гемолитическим на кровяном агаре. Это каталаза -положительные, коагулазы -отрицательные, факультативные анаэробы , которые могут расти на аэробном дыхании или брожение . Некоторые штаммы могут не волновать.

Биохимические тесты показывают , этот микроорганизм также осуществляет слабо положительную реакцию на тест Нитрат редуктазы . Это является положительным для уреазы производства, является оксидазы отрицательным, и может использовать глюкозу, сахарозу и лактозу с образованием кислоты продуктов. В присутствии лактозы, он также будет производить газ. S. эпидермальный не обладает желатиназой фермента, поэтому он не может гидролизовать желатин. Он чувствителен к новобиоцину , обеспечивая важный тест , чтобы отличить его от стафилококка сапрофитного , который коагулазонегативные отрицательна, а также, но новобиоцин устойчивости.

По аналогии с тем , из золотистого стафилококка , клеточные стенки S. эпидермальных имеют трансферрин-связывающий белок , который помогает организму получить железо из трансферрина . В тетрамеры поверхности подвергаются белка, глицеральдегид-3-фосфат — дегидрогеназы, как полагают, связываются с трансферрином и удалить его железо. Последующие шаги включают железо, передаваемую поверхность липопротеины, затем транспортные белки , которые несут железо в клетку.

Вирулентности и устойчивости к антибиотикам

Способность образовывать биопленки на пластиковых устройствах является основным фактором вирулентности для S. эпидермальных . Одной из возможных причин являются поверхностными белки , которые связываются в крови и белки внеклеточного матрикса. Он производит внеклеточный материал , известный как полисахарид межклеточной адгезины (PIA), который состоит из сульфатированных полисахаридов . Это позволяет другим бактериям связываться с уже существующей биопленки, создавая многослойную биопленки. Такие биопленки уменьшить метаболическую активность бактерий в них. Это снижение метаболизма, в сочетании с нарушением диффузии антибиотиков, затрудняет применение антибиотиков для эффективного очистить этот тип инфекции. S. эпидермальный штаммы часто являются устойчивыми к антибиотикам, в том числе рифамицина , фторхинолоны , гентамицин , тетрациклин , клиндамицин , и сульфаниламидов . Метициллин сопротивление особенно широко распространено, 75-90% из больницы изолирует устойчивость к метициллину. Устойчивые организмы наиболее часто встречаются в кишечнике, но организмы , свободно живущие на коже также могут стать устойчивыми из — за обычное воздействие антибиотиков , секретируемых в поте.

Биологии и биохимии

S. haemolyticus это неподвижный, nonsporulating , анаэробный и грамположительный . Клетки , как правило , кокки-образную форму , и в диапазоне от 0,8-1,3 мкм в диаметре. Он живет на самых разнообразных субстратах , включая глюкозу , глицерин , мальтозу , сахарозу и трегалозу . Кроме того , положительный результат теста для производства ацетоина, аргинин , dihydrolase, бензидина , каталазы , гемолиз и липазы ; он испытывает недостаток для коагулазы , ДНКазы , орнитина декарбоксилазы , фосфатазы , уреазы и оксидазы .

условия роста

Оптимальный рост происходит между 30 и 40 ° С в присутствии кислорода и 10% NaCl . Тем не менее, некоторые штаммы могут расти при температурах , которые колеблются между 18 и 45 ° C. Рост при 15 ° C или 15% NaCl плохой или отсутствуют.

структура Геном

В S. haemolyticus штамм JCSC1435 геном содержит 2685015 п.н. хромосому и три плазмиды из 2300 п.н. , 2366 п.н. , и 8,180 пар оснований . Хромосом сравнима по размерам к таковым из золотистого стафилококка и S. эпидермальных и содержит аналогичное . Кроме того, большая часть из открытых рамок считывания (ORFs) сохраняется во всех трех видов. В среднем ортологичные ORF , составляют 78% идентичны. Тем не менее, С. haemolyticus имеет уникальные хромосомные области , распределенные вблизи Oric (с началом репликации хромосомной ДНК ), и эти области совместно именуемый как «Oric окруж».

Как уже отмечалось, некоторые haemolyticus S. ORF , отличаются от золотистого стафилококка и S. эпидермальный . Некоторые из этих генов кодируют продукты ORF , с известными биологическими функциями, такими как регуляции синтеза РНК , транспортировки рибозы и рибит , а также основных компонентов нуклеиновой кислоты и клеточных стенок тейхоевая кислоты биосинтеза. Другие уникальные ORFs вероятные кодируют продукты , связанные с бактериальным патогенезом и , по меньшей мере , три из этого ORF , показывают гомологию к стафилококковым гемолизинам .

Haemolyticus С. геном , также содержит множество последовательностей вставки (ISS). Эти IS элементы могут способствовать частые геномных перестроек , которые ускоряют диверсификацию видов. Теоретически, эти приспособления могут помочь С. haemolyticus преодолеть негативные последствия химического воздействия (т.е. использования антибиотиков ). Приведенная ниже таблица содержит список генов , известных ассоциироваться с S. haemolyticus устойчивости к антибиотикам .

Учебный класс антимикробный препарат МИК (мг / л) ORF ID Gene Имя Товар Место нахождения
Пенициллины Oxacillin > 512 SH0091 MÉCA Пенициллин-связывающий белок 2′ ΨSCC тес (h1435)
ампициллин 64 SH1764 Блаж бета-лактамазы Tn552
метициллин MÉCA Пенициллин-связывающий белок 2′ ΨSCC тес (h1435)
Цефалоспорины цефтизоксим > 512 SH0091 MÉCA Пенициллин-связывающий белок 2′ ΨSCC тес (h1435)
Макролиды эритромицин > 512 pSHaeB1 ERMC рРНК-аденин-N-6-метилтрансфераза Плазмидная pSHaeB
SH2305 msrSA АТФ-зависимая система откачивающей πSh1
SH2306 mphBM Макролидных 2′-фосфотрансферазы πSh1
фторхинолонов Офлоксацин 8 SH0006 GYRA ДНК — гиразы ( топоизомеразы II ) субъединица А ( точечная мутация C7313T)
SH1553 PARC (grlA) Топоизомеразы IV субъединица А ( точечная мутация G1598138A)
Тетрациклины тетрациклин 2
Миноциклин 0,5
Аминогликозиды канамицин > 512 SH1611 AACA-aphD Бифункциональные аминогликозиды N-ацетилтрансфераза и аминогликозидфосфотрансферазы Tn 4001
тобрамицина 16 SH1611 AACA-aphD бифункциональные Tn 4001
Гентамицин 64 SH1611 AACA-aphD бифункциональные Tn 4001
гликопептидов ванкомицин 4
Тейкопланин 64
Фосфомицина Фосфомицина > 512 pSHaeA1 fosB глутатион-трансферазы Плазмидная pSHaeA

Клеточная стенка

Как и в других грамположительных микроорганизмов, С. haemolyticus имеет толстую, а однородную, клеточную стенку (60-80 нм) , состоящий из пептидогликана , тейхоевой кислоты и белка . Пептидогликана группа А3 (с L-лизином в качестве диаминой кислоты в положении 3 пептидной субъединицы и глицина -богатых межпептидного моста) является характерной особенностью этого микроба, и два преобладающих поперечных мосты СООН-Gly-Gly — Ser-Gly-Gly-NH2 и СООН-Ala-Gly-Ser-Gly-Gly-NH2. Изменения этих поперечных мостиков участвуют в устойчивости к гликопептидам. S. haemolyticus тейхоевые кислоты представляют собой растворимые в воде полимеры с повторяющимися фосфодиэфирные группы , ковалентно связанные с пептидогликана. Пептидогликане типа L-Lys-Gly , 3.5-4.0 L-Ser0.9-1.5 тейхоевая кислота содержит как глицерин и N-ацетилглюкозамин . Основные клеточной стенки жирные кислоты являются CBR-15, CBR-17, С18, С20 и.

капсула

Некоторые штаммы S. haemolyticus способны продуцировать капсульный полисахарид (CP). S. haemolyticus штамм JCSC1435 содержит капсулу оперон , расположенный в пределах «Oric окружа». Этот оперон содержит 13 ORF , в 14,652- п.н. области и упоминается как крышка ш локуса . Первые семь генов из колпачка ш ( сар ш через ЦАПГ ш ) являются гомологичными к стафилококка S. CAP5 или cap8 локуса. Тем не менее, СарЬ через CAPM является уникальным для S. haemolyticus , и эта область кодирует ферменты для уникального тридезокси сахарного остатка , который является N-ацилирует с помощью аспарагиновой кислоты .

Производство СР зависит от культуральной среды и фазы роста . Выращивание в триптическом соевом бульоне (TSB)], БСЭ с 1% глюкозой , головным мозгом сердца бульона или Columbia бульоном с 2% NaCl , способствует производству CP; Культивирование на Columbia соли чашек с агаром является неоптимальным. Только следовые количества CP генерируются до конца экспоненциальной фазы, а максимальная скорость производства СРА не происходит до ранней стационарной фазы.

CP считается фактором вирулентности , поскольку она обеспечивает устойчивость к комплемент опосредованной полиморфноядерных нейтрофилов фагоцитоз .

образование биопленки

Способность придерживаться медицинских устройств , а затем образуют биопленки является одним из основного фактора вирулентности , связанный с S. haemolyticus . Образование биопленки повышает устойчивость к антибиотикам и часто приводит к стойким инфекциям. S. haemolyticus биопленка не полисахарид межклеточных адгезин (PIA) зависит, и отсутствие в ВСА оперона (в геноме кластер , который кодирует производство PIA) может быть использована , чтобы отличить S. haemolyticus изолирует от других видов Cons.

Образование биопленки зависит от множества факторов , в том числе углеводов , белков и внеклеточной ДНК . Отряд пробы с NaIO 4 , протеиназы К , или ДНКазы приводит к 38%, 98% и 100% отряда, соответственно. Высокий уровень отряда , связанный с лечением ДНКазы привел несколько авторов , чтобы предложить клетки к поверхности и / или клетка-к-клетке адгезии функции для внеклеточной ДНК. Образование биопленки также , как представляется, влияет наличие глюкозы и NaCl. Образование биопленки усиливаются при культивировании в TSB с 1% глюкозой и снижением при культивировании в TSB 3% -ный раствор NaCl. Получение капсульного полисахарида уменьшает образование биопленки.

Субингибирующие концентрации (суб минимальные ингибирующие концентрации ) антибиотика диклоксациллин также влияют на рост S. haemolyticus биопленок. Биопленки , образованные в присутствии Субингибирующих концентраций диклоксациллина содержат меньше биомассы и имеют измененную композицию. Они тоньше, покрывают меньшую площадь поверхности , и менее гидрофобные , но они также имеют повышенный уровень устойчивости к Dicloxacillin.

Токсины

Некоторый S. haemolyticus штаммы производят энтеротоксины (SE) и / или гемолизины . В исследовании 64 S. haemolyticus штаммов, производство SEA, SEB, SEC, и / или SEE было отмечено (только СЭД отсутствовал). Кроме того, было обнаружено 31,3% штаммов для получения по меньшей мере , один тип энтеротоксин .

Удостоверение личности

С. haemolyticus могут быть определены на уровне видов с использованием различных ручных и автоматизированных методов. Наиболее часто используемыми являются: эталонный метод ( на основе тестов роста), Идентификатор API 32 Staph (bioMe’rieux), Staph-ZYM (Rosco), УЗА (быстрый метод 4-х) и полимеразной цепной реакции и электрофоретического анализа из 16S рРНК , hsp60 , или содой последовательности гена . Предпочтение в отношении конкретного метода , как правило , зависит от удобства, экономики и требуемой специфичности (некоторые виды имеют идентичный 16S рРНК).

метод Испытания, проведенные интерпретация
Ссылка 16 обычные тесты роста в том числе: колонии пигмента, ДНКазы, щелочные фосфатазы, орнитин декарбоксилазы, уреазы, ацетойны производством, новобиоцином чувствительно, сопротивление полимиксины, и производство кислоты из D-трегалоза, D-маннит, D-манноза, D-тураноз, D- ксилоза, D-целлобиозы, мальтоза и сахароза Результаты сравниваются с литературой по стафилококковым видам
Идентификатор API 32 Staph (bioMe’rieux) Бактериальная суспензия добавляют к набору лунок, содержащих высушенные субстраты для 26 колориметрических тестов. После 24 часов инкубации при 37 ° C, а также добавление нескольких других реагентов, результаты определяются с помощью автоматизированного компьютера с помощью APILAB ID 32 программного обеспечения
Staph-ZYM (Rosco) Бактериальная суспензия добавляет к minitubes 10 метаболических или ферментативным тесты Результаты определяются по изменению цвета, после 24 часов инкубации, а также испытаний на полимиксина и новобиоцин восприимчивости
УЗА (быстрый 4-часовой метод) Этот способ представляет собой двухстадийный процесс. Шаг один состоит из трех испытаний, измеренных после четырех часов инкубации при 37 ° C: производство кислоты из D-трегалозу, уреазы, и щелочной фосфатазы. Шаг два включает в себя четыре возможных тестов, которые вводили при необходимости после 24 часов инкубации при 37 ° С. Они являются: орнитиндекарбоксилаза, новобиоцин восприимчивости, фосфомицин восприимчивости, и анаэробным рост Результаты сравниваются с литературой по стафилококковым видам
ПЦР и электрофорез Использование гена специфических вырожденных праймеров для амплификации фрагментов ДНК, эти фрагменты будут решены с помощью электрофореза, а затем очищали для секвенирования ДНК Результаты определяются анализом последовательности

Клиническое значение

С. haemolyticus является вторым наиболее клинический выделенным CoNS ( С. эпидермальным является первым) и считаются важным внутрибольничным патогеном. Человеческие инфекции включают: нативные клапанный эндокардит , сепсис , перитонит и мочевыводящие пути , раны , кости и совместные инфекции . Нечастые инфекции мягких тканей , как правило , происходят в иммунодефицитом пациентов. Как и другие CoNS, S. haemolyticus часто ассоциируется с введением инородных тел , таких как искусственные клапаны, спинномозговой жидкости шунтов , ортопедических протезов и внутрисосудистого, мочеполовой и диализных катетеров . S. haemolyticus является множественной лекарственной устойчивостью и способны образовывать биопленки, что делает инфекции особенно трудно поддается лечению.

Сосудистые катетер-ассоциированных инфекций

Стафилококки на катетере

S. haemolyticus может колонизировать центральные венозные катетеры и вызвать серьезные осложнения. Колонизация происходит , когда S. haemolyticus мигрирует из кожи, вдоль внешней поверхности устройства, или от концентратора, из — за манипуляции со стороны медицинских работников. В любом случае, высокая вероятность существует , что микроб образует биопленку. Эти инфекции могут оставаться локализованными или стать системной (т.е. бактериемией). Тяжести инфекции варьирует в зависимости от типа катетера , частоты манипуляции, а также факторов вирулентности от haemolyticus S. штамма. Удаление катетера обычно считается лучшим лечением, но это не всегда возможно. В качестве альтернативы, ванкомицин или тейкопланин может быть введен. Последние данные свидетельствуют о том, что гликопептиды может быть дополнен с бета-лактамами работать синергически.

Устойчивость к антибиотикам

С. haemolyticus имеет самый высокий уровень устойчивости к антибиотикам среди зэков. Различные штаммы устойчивы к одному или более из этих антибиотиков : пенициллины , цефалоспорины , макролиды , хинолоны , тетрациклины , аминогликозиды , гликопептиды и фосфомицин (смотрите таблицу в структуре генома) и множественная лекарственная устойчивость является общей. Как указано выше, даже гликопептидная устойчивость (ванкомицин и тейкопланин) штаммы начали появляться.

Рекомендации

внешняя ссылка

  • Стафилококк гемолитический генома
  • Тип штамма стафилококк гемолитического на Bac Dive — БАКТЕРИАЛЬНОЕ разнообразие метаданные

болезнь

Эпидермальный стафилококк окрашивал сафранин. (X1000)

Как уже упоминалось выше, С. эпидермальный вызывает биопленки расти на пластиковых устройств , расположенных внутри корпуса. Это происходит чаще всего на внутривенных катетеров и медицинских протезов . Заражение может также произойти в диализных больных или тех , кто с имплантированным пластиковым устройством , которое может быть загрязнена. Это также вызывает эндокардит , чаще всего у больных с дефектными клапанами сердца. В некоторых других случаях, сепсис может возникнуть у пациентов стационара.

Антибиотики в значительной степени неэффективны в клиринговых биопленок. Наиболее распространенный метод лечения этих инфекций , чтобы удалить или заменить инфицированный имплантат, хотя во всех случаях, профилактика является идеальной. Препарат выбора часто ванкомицин , к которому рифампицину или аминогликозид может быть добавлен. Мытье рук было показано , чтобы уменьшить распространение инфекции.

Предварительное исследование также указывает С. эпидермальный повсеместно находится внутри пострадавших вульгарные угри поры, где Cutibacterium Прыщи обычно является единственным жителем.

Удостоверение личности

Нормальная практика обнаружения С. эпидермальным является использованием появления колоний на селективной среде, бактериальной морфологии с помощью световой микроскопии, каталазы и тестирования слайдов коагулазы. На агаре Baird-Parker с яичным желтком добавкой, колонии кажутся маленькими и черными. Все чаще такие методы, как количественная ПЦР в настоящее время используются для быстрого обнаружения и идентификации Staphylococcus штаммов. Обычно, чувствительность к десферриоксамину может также использоваться , чтобы отличить его от большинства других стафилококков, кроме как в случае Staphylococcus HOMINIS , который также чувствителен к регистру. В этом случае производство кислоты из трегалозов с помощью S. HOMINIS может быть использовано , чтобы сказать два вида друга от друга.

Примечания и ссылки

Внешние ссылки

  • Тип штамм эпидермального стафилококка в Bac Dive — БАКТЕРИАЛЬНОЕ разнообразие метаданные
  • Teruaki Nakatsuji и др .: синантропных штамм эпидермального стафилококка защищает от неоплазии кожи , в: Наука Advances; 28 февраля 2018 года; Том 4, № 2, DOI: 10.1126 / sciadv.aao4502

S. epidermidis – один из видов бактерий, преобладающих в микробиоте кожи наряду с другими видами коагулаза-отрицательного рода Staphylococcus. Эти бактерии-комменсалы не только подавляют патогенные бактерии, но также способны укреплять иммунитет кожи, запуская продукцию антимикробных пептидов кератиноцитами для уничтожения таких патогенов, как Staphylococcus aureus (которые часто колонизируют кожные покровы, пораженные атопическим дерматитом) или стрептококки группы A (GAS).

Борьба с раковыми клетками

В ходе более детального изучения антимикробного действия коагулаза-отрицательных штаммов Staphylococcus американские ученые открыли новую молекулу, оказывающую бактерицидное действие на стрептококков группы A, в образцах здоровой человеческой кожи – 6-ГАП (6-N-гидроксиаминопурин), азотистое основание, по своей структуре сходное с аденином. Считается, что она блокирует синтез ДНК, препятствуя образованию пары A-T (аденин-тимин). Аналогичным действием обладают аналоги других азотистых оснований, например 6-меркаптопурин, которые используются для лечения острого лейкоза. Согласно данному исследованию, 6-ГАП оказывает активное действие на культуры клеток меланомы и лимфомы у мышей, но не наносит вреда культурам нормальных кератиноцитов (NHEK). Эта защита 6-ГАП, направленная на усиление цитотоксической активности здоровых клеток, отчасти объясняется действием некоторых восстановительных ферментов митохондрий, участвующих в процессах детоксикации клеток.

Выраженный противоопухолевый эффект

Убедившись, что 6-ГАП не оказывает мутагенного действия in vitro и не проявляет заметной системной токсичности у мышей, группа ученых испытала его противоопухолевую эффективность на мышиных моделях агрессивной меланомы. Испытание оказалось успешным: опухоль уменьшилась в размерах более чем на 60 % по сравнению с мышами контрольной группы. Более того, местное нанесение S. epidermidis (с соблюдением плотности бактериальной популяции, характерной для колонизации здоровой кожи человека) мышам с предрасположенностью к раку кожи, вызванному УФ-излучением, привело к значимому снижению заболеваемости и числа опухолей (плоскоклеточной папилломы) в отличие от нанесения непродуцирующего 6-ГАП штамма S. epidermidis. Новые эксперименты позволят доказать эффективность продуцирующих 6-ГАП штаммов S. epidermidis в защите от различных видов рака кожи и преимущества их применения в первичной профилактике. По мнению ученых, это первое описание защитного действия бактерии-комменсала, обитающей на поверхности кожи, которое направлено против пролиферации атипичных клеток и аналогично действию кишечных бактерий, продуцирующих короткоцепочечные жирные кислоты. Более того, неблагоприятные последствия дисбактериоза могут быть связаны с утратой микробиотой своей защитной функции, а не с нарушением состава бактериального сообщества.

Staphylococcus epidermidis. Фото: Wikimedia Commons Ученые озабочены тем, что присутствующий на коже каждого человека микроорганизм становится все более опасным из-за устойчивости к антибиотикам. Возможно, в компании таких небезызвестных бактерий, как метициллинрезистентный золотистый стафилококк и кишечная палочка, появится пополнение.
Это Staphylococcus epidermidis (эпидермальный стафилококк), близкий родственник золотистого стафилококка, – основная причина угрожающих жизни послеоперационных инфекций, но из-за значительной распространенности ее часто упускают из виду врачи и ученые.
Исследователи из Центра эволюции Милнера в университете Бата (Milner Centre for Evolution, University of Bath) предупреждают о создаваемой этим микроорганизмом угрозе. Ее следует воспринимать более серьезно и использовать дополнительные меры предосторожности перед операцией для людей с высоким риском заражения. Исследование опубликовано в Nature Communications.

Понимание того, почему некоторые штаммы S. Epidermidis вызывают заболевание в определенных обстоятельствах, позволит в будущем определять перед операцией, какие пациенты наиболее подвержены риску заражения.
Исследователи взяли кожные мазковые пробы у пациентов, перенесших инфекции после операций по замене тазобедренного или коленного суставов и фиксации переломов, и у здоровых добровольцев.
Они сравнили генетическую вариацию во всех геномах бактерий, обнаруженных в мазках у больных и здоровых людей. Затем идентифицировали 61 ген в болезнетворных бактериях, которых не было в большинстве здоровых образцов. Также было установлено, что небольшое число здоровых людей, не зная об этом, являются носителями смертоносной формы бактерий.
Было обнаружено, что гены, вызывающие заболевание, помогают бактериям расти в кровотоке, избегать иммунного ответа хозяина, делать клеточную поверхность липкой, так что организмы могут образовывать биопленки и сделать микроба, устойчивого к антибиотикам.
«Staphylococcus epidermidis – это смертоносный патоген у всех на виду. Это всегда игнорировалось клинически, поскольку часто предполагали, что это был загрязнитель в лабораторных образцах или его просто принимали за установленный операционный риск», – рассказал один из авторов исследования профессор Сэм Шеппард (Sam Sheppard).
Послеоперационные инфекции могут быть невероятно серьезными и даже фатальными. Почти треть смертей в Великобритании происходит из-за инфекций, поэтому необходимо делать все возможное для уменьшения риска.
«Если мы сможем определить, кто наиболее подвержен риску заражения, мы сможем нацелить на этих пациентов дополнительные гигиенические меры предосторожности, прежде чем они перенесут операцию, – добавил Шеппард. – Поскольку микроб так распространен, они могут развиваться очень быстро, обмениваясь генами друг с другом».
Если ничего не делать для контроля ситуации, устойчивые к антибиотикам послеоперационные инфекции распространятся еще шире.
Профессор Дитрих Мак (Dietrich Mack), еще один из исследователей, сказал: «Операция по протезированию сустава помогает многим пациентам жить независимой и безболезненной жизнью, но может получить катастрофический курс из-за инфекции S. epidermidis. Эти инфекции трудно диагностировать, и есть надежда, что связанные с болезнью гены могут помочь отделить в клинической лаборатории безвредные кожные культуры от штаммов S. epidermidis, вызывающих болезни. Это необходимо рассмотреть в будущих исследованиях».

Что такое стафилококки?

Стафилококки — распространённое семейство бактерий, повсеместно встречающихся в природе. Некоторые виды входят в состав естественной микрофлоры человека, другие же являются условно-патогенными, третьи — представляют собой исключительно опасные возбудители широкого спектра инфекционных заболеваний.

Staphylococcus haemolyticus принадлежит к семейству стафилококков, название этого вида происходит от его особенности — способности разрушать эритроциты крови человека.

Пожалуй, нет уголка в человеческом организме, где не мог бы поселиться представитель из данного семейства бактерий: носоглотка, дыхательные пути, кишечник, кожные покровы, органы мочевыводящей системы. Как правило, условно-патогенные формы стафилококков не вызывают каких-либо болезненных проявлений, но стоит иммунитету упасть, или бактерии попасть в те места, где её быть ни в коем случае не должно, как микроб даст о себе знать.

Перечень болезней, вызываемых этими микроорганизмами довольно велик. К ним относятся ОРЗ, воспалительные процессы различных органов и тканей, гнойные поражения кожных покровов, а также сложно излечимые аутоиммунные заболевания
(ревматоидный артрит, миокардит, васкулит и многие другие).

Стафилококки отличаются высокой природной невосприимчивостью к антибиотикам. Полностью искоренить их из организма практический невозможно, к тому же многие из них приносят немало пользы, участвуя в процессе переваривания пищи и в механизмах естественной защиты организма.

Не стоит лишний раз пугаться по поводу факта носительства тех или иных видов этой бактерии. Соблюдение правил личной гигиены, правильное питание, поддержание крепкого иммунитета, своевременная обработка ран — сведут к минимуму риски возникновения патологических процессов, связанных с присутствием в организме стафилококков.

Как защититься от Стафилококков, пути передачи?

Ввиду высокой распространенности бактерии и относительно невысокой чувствительности к внешней среде, защититься от заражения довольно сложно. Не стоит лишний раз подвергать организм воздействию очередного штамма этой бактерии. Не надейтесь только на сильный иммунитет, профилактика всегда лучше, нежели лечение.

Стафилококки распространяются крайне легко, к путям передачи можно отнести:

  • Контактно-бытовой
  • Воздушно-капельный
  • Пищевой

К мерам предосторожности относятся:

  • Кипячение воды для питья
  • Хорошая вентиляция помещений
  • Своевременное мытьё рук
  • Регулярная дезинфекция поверхностей и предметов, используемых в быту

Уделяйте больше внимания детям!

Из-за несформировавшегося иммунитета дети наиболее чувствительны к инфекциям.

Придерживайтесь следующих рекомендаций:

  • Своевременная смена памперсов
  • Своевременная стирка постельного белья, детской одежды
  • Правильная и регулярная дезинфекция детской посуды (соски, бутылочки, пустышки)
  • Регулярное купание ребенка
  • Мытьё груди перед кормлением

Никогда не откладывайте визит к врачу

Будьте бдительны! Стоит бережно относиться и к своему здоровью, острые и хронические стафилококковые инфекции некоторых видов могут привести к тяжелым осложнениям. Не пренебрегайте слабовыраженными длительно текущими симптомами. Хроническое воспаление гланд, хронический кашель, регулярные циститы и уретриты — могут свидетельствовать о наличии патологических процессов, связанных, в том числе и со стафилококковыми инфекциями, способными в дальнейшем привести к невосполнимой потере здоровья.

Стафилококки обладают приличной устойчивостью к условиям внешней среды. Они обнаруживаются повсеместно: в воздухе, в земле, в водоёмах, на поверхности предметов. При температуре кипения бактерии погибают моментально, при температуре 65-75°С могут сохраняться до 15 минут. В замороженном виде сохраняются в течении нескольких лет. Практически не чувствительны к высушиванию, но солнечный свет убивает в течении нескольких часов. Малочувствительны к дезинфицирующим средствам, при контакте со многими из них белковая поверхность микроорганизмов мгновенно коагулирует, предотвращая проникновение вещества внутрь клетки. Но всеми известная зелёнка убивает их почти мгновенно.

Стафилококки (лат. staphylococcus) — род повсеместно распространённых грамположительных бактерий-кокков.

Стафилококки встречаются в норме на всем протяжении желудочно-кишечного тракта человека, включая желудок (О.В. Добровольский, С.Ю. Сереброва), а также на коже, слизистой оболочке респираторных органов и в урогенитальном тракте. Стафилококки представляют собой неподвижные шарообразные клетки диаметром от 0,5 до 1,5 мкм, располагающиеся одиночно, парами или гроздьями. Не образуют спор. Стафилококки лучше других бактерий переносят воздействие высокой температуры, света, высушивания и химических агентов. Они выдерживают нагревание до 60°С в течение часа, а отдельные штаммы — до 80°С в течение получаса и 10 минут при нагревании до 150°С, солнечный свет в течение 10–12 часов, сухой жар — до 2-х часов. Стафилококки устойчивы к повышенному содержанию хлористого натрия (поэтому они хорошо сохраняются в консервированных продуктах), чистому этанолу и фенолу. Оптимальная температура для развития стафилококков 30–37 °С.

Классификация стафилококков

Иммунитет

Сильный иммунитет представляет собой максимально эффективный барьер, препятствующий развитию многих инфекционных заболеваний. Кожные покровы препятствуют проникновению микроорганизма в кровь. При проникновении патогена в ЖКТ, кислотность желудка и наличие естественной конкурирующей микрофлоры в кишечнике не даёт незваным гостям развиться. В связи с этим, стафилококки чаще развиваются на фоне пониженного иммунитета, могут возникнуть параллельно с ОРЗ, как следствие неправильного и частого применения антибиотиков или других лекарственных препаратов, разрушающих естественные барьеры организма.

Вакцинация

Существует также ряд экспериментальных и малоэффективных вакцин. Низкая эффективность прививок связана с большой разновидностью штаммов микроорганизмов. По этой же причине естественный иммунитет не всегда способен дать соответствующий отпор захватчикам.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *